Manisa'da Gündem

Rümeysa iyileşmek için yardım bekliyor

GÜNDEM

Manisa’da 1,5 yaşındaki SMA Tip1 hastası Rümeysa Boztaş’ın sağlığına kavuşabilmesi için gen tedavisi olması gerekiyor. Baba Gürsel Boztaş, kızının ABD’deki tedavisi için 2.1 milyon dolar gerektiğini belirterek, “Kızımın gülüşü solmasın, herkesin yardımını, desteğini bekliyoruz” dedi.

Manisa’nın Yunusemre ilçesinde yaşayan Gürsel-Tülay Boztaş çiftinin 1,5 yıl önce Rümeysa ismini verdikleri ikinci çocukları dünyaya geldi. Çift, kızları Rümeysa’nın hareketlerinde azalmayı fark edip doktora götürdü. Yapılan genetik test sonunda Rümeysa’ya SMA Tip1 hastalığı teşhisi koyuldu. Yaşıtları gibi hareket edemeyen ve hastanede yaşamını sürdüren Rümeysa bebeğin Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından karşılanan ilaçlarla tedavisine başlandı.Ancak Rümeysa’nın yaşamsal fonksiyonlarını tam anlamıyla kazanması ve solunum cihazından kurtulması için ABD’de uygulanan gen tedavisi görmesi gerektiği belirtildi. Aile de kızlarının tedavisi için destek istedi.

İLACIN FİYATI 2.1 MİLYON DOLAR

Fabrika işçisi baba Gürsel Boztaş, “3 aylıkken Rümeysa’nın hareketlerinde azalma olduğunu fark ettik. Şüphelenerek genetik test yaptırdık.9 Eylül Üniversitesi Hastanesi’nde SMA Tip1 hastalığı teşhisi koyuldu. 5 aylıkken ilaç tedavisini görmeye başladı. Bu dönemde enfeksiyona yakalandı, solunum destek cihazına bağlandı ve desteksiz nefes alamaz hale geldi. Türkiye’de SGK tarafından karşılanan bir ilaç var. Kızım bu ilaçtan 4 doz aldı.Türkiye’deki bu tedavi tam anlamıyla hastalığı tedavi etmiyor, ölümden kurtarmıyor. Ancak iyileşebilmesi için ABD’de olan gen ilacına ihtiyacımız var. Tek dozluk bu gen tedavisi ABD’de uygulanabiliyor ve fiyatı da 2.1 milyon dolar” dedi.

KIZIMIN GÜLÜŞÜ SOLMASIN

Rümeysa’nın ailesi çocuklarının tedavisi için global bağış sitesi olan 'GoFundMe' üzerinden yardım kampanyası başlattı. Baba Gürsel Boztaş, “Kızım SGK’nın karşıladığı 4 doz ilaç tedavisinden az da olsa fayda gördü. Rümeysa hiç hareket edemezken şu an kollarını kullanabiliyor. Az da olsa başını çevirebiliyor. Ama tamamen hastalıktan kurtarmıyor, hayati tehlikesi devam ediyor. Rümeysa’nın tek çaresi hayatını kurtulması adına bu gen tedavisini almaktır. Bu gen tedavisini alan hastaların aileleri ile görüştüm, yürüyebiliyorlar, yemek yiyebiliyorlar ve solunum cihazına bağlı değiller. Global bir bağış sitesinden yardım kampanyamızı başlattık. Kızım eğer bu tedaviyi alamazsa hayatını kaybedebilir. Rümeysa şu an ölümle karşı karşıya. Kızımın toprağa düşmesini istemiyorum, gülüşü solmasın.Herkesten yardım bekliyorum. Onların yardımları ile hayatı kurtulabilir. Bir baba olarak ben insanlardan yardım istiyorum” diye konuştu. / Nermin UÇTU

Yorumlar (5)

Nazir çomak 3 Yıl Önce

Allah şifasını versin inşAllah cmknzr@hotmail.com Hesap numarası gönderirmisiniz

Rukiye 3 Yıl Önce

Rukiyeibcii@gmail.com iban bekliyoruz. Geçmiş olsun

Hakan 3 Yıl Önce

Peki yardim icin hangi hesaba para yollayabiliriz?

sevim 3 Yıl Önce

Nereye para yollayacağız onu göremedim. Paylaşsanız keşke

Gurbet 3 Yıl Önce

İban numarası var mı

Sitemizden en iyi şekilde faydalanmanız için çerezler kullanılmaktadır.